需采购二氧化碳培养箱1台，糖化血红蛋白分析仪1台，血气分析仪1台。

二氧化碳培养箱

（一）技术参数要求：

1、结构：水套式

2、内部体积：≥180升

3、温度控制：双重温度探头

3.1精度：≤±0.1℃

3.2范围：室温以上5℃—55℃

3.3均一性：≤±0.2℃（在37℃以下）

4、温度保险：精密热敏电阻传感器，独立的模拟电子控温器，设值能力：≤0.1℃

5、CO2控制：

5.1精度：≤±0.1%

5.2CO2范围：0-20%

5.3输入压力：15PSIG

5.4CO2传感器：热导传感器

6、相对湿度RH:环境湿度-95%@37℃，标配3升增湿盘

7、气体取样口位于箱体前部，无需打开箱门或移动箱体，采样方便

8、微生物过滤器位于所有进气口和取样口，有效防止污染

9、门密封垫可拆卸，方便清洗和高温灭菌

10、具有开关门CO2截留功能，可有效抑制开门后箱体内CO2浓度等环境的变化

11、100级HEPA高效过滤空气，工作时整个箱体的气体每分钟均被过滤一次，开门关闭箱体后5分钟内达到空气100级

12、具有可加热功能双层玻璃门，防止冷凝水形成

13、抛光的不锈钢内壁以及100％凹圆角，保证不留死角，可拆卸式隔板及支架，方便灭菌及清洁

14、具有超温保险/报警功能，以及气体跟踪报警功能，最大程度保证了箱内环境的稳定性。

（二）配置要求

1、二氧化碳培养箱（含内部支架、搁板、增湿盘、HEPA过滤系统）  1台

2、二氧化碳钢瓶、减压阀及气体   1套

糖化血红蛋白分析仪

技术参数要求：

1、检测原理：采用离子交换高效液相色谱法（HPLC）；

2、溯源认证：通过IFCC、NGSP双溯源认证；

3、检测方法：采用双波长（415nm、525nm）吸光度法；

4、图谱同步：所有数据和图谱能同步至LIS；

5、干扰排除：在新鲜血样中，胆红素F浓度低于18mg/dL胆红素C浓度低于18mg/dL乳糜浓度低于1400FTU，溶血血红蛋白浓度低于450mg/dL，抗坏血酸浓度低于50mg/dL，葡萄糖浓度低于1200mg/dL时，乙醛浓度低于60mg/dL时对糖化血红蛋白测定结果无干扰。

6、混匀方式：自动高速旋转混匀；

7、报告单位：mmol/mol（IFCC单位）、%（NGSP单位）、eAG；

8、样本容量：自动进样架一次性≥100个样本，可循环进样;

9、重复性：分析仪重复测量结果变异系数CV≤1.5%；

10、线性范围：HbA1c的线性范围在3%～18%

11、试剂管理：试剂带自动称重体系，智能提示更换试剂，以及余量显示；

12、层析柱：可供测试次数≥3000次，≥500次更换过滤片，需有单独前置过滤片过滤杂质，更好的保护层析柱

13、急诊能力：≥1个STAT位

14、检测速度：≥50样本/小时；

15、进样方式：连续自动进样和封闭穿刺进样；

16、条码扫描：自动旋转条码扫描

17、样本类型：支持全血模式（10ul）/稀释模式，原始管可直接上机，并且可自动识别、检测原始样品管或稀释样品；

18、数据储存:可存储大于10万条记录，且循环存储。

19、数据传输：可连接医院LIS系统，网络接口、USB接口、串口；

20、操作系统：内中文操作界面，≥10.1寸彩色液晶触摸显示屏操作；

血气分析仪

技术参数要求：

1、适用于床旁诊断和中心实验室的血气标本分析，进行血气、电解质、代谢物和血氧同时测定的仪器。

2、检测项目：PH、PCO2、PO2、Na＋、K＋、Cl—、Ca＋＋、Glu、Lac、Hct、tHb、O2Hb、COHb、MetHb、HHb、tBili、SO2。

3、全项目样本体积≤150μL，最小样本体积≤65μL。

4、进样方式：全自动吸样进样；毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。

5、测试方法：电极法，光学法（血氧）。

6、测试速度：≤45s全参数。

7、日常使用仅需更换分析包，免于更换电极、管路、吸样针、滤网等其他消耗品；电极及管路系统免维护。

8、使用一体式、多人份、抛弃型分析包，内含有电极卡、进样针、定标/质控溶液、参比液、溶血剂、废液容器。

9、生物安全性：仪器本身无血样及试剂流通通道。

10、一体化分析包无需冷藏，常温存储。

11、分析包分析包出厂有效期≥180天。

12、分析包上机最长效期≥31天。

13、定标：自动执行一点和两点定标。

14、标配内置质控；执行质控程序不消耗测试人份数。

15、系统对每个标本分析前、中、后实现全程质量管理。

16、发现错误时，仪器能自动识别错误类型，自动运行相应的纠正措施，无需人工介入，并自动将错误及纠正措施生成报告。

17、病人在不同科室、不同分析仪上的历史结果能以列表方式显示，能显示当次与前次结果之间差值变化。

18、若标本受到干扰物质影响，仪器能够检测到干扰物质并将受影响的结果标记出来。

19、内置打印机，LCD彩色触摸显示屏。

20、有无线模块，支持通过无线网络连接仪器。

21、通过LIS系统将全院各临床科室血气分析仪全部联网，并可通过电脑端、移动端、血气分析仪端远程访问进行统一的管理。

22、用户可自定义测量单位，数据打印形式，参考及报警范围。

23、仪器内置操作演示录像，方便操作者参考。

二、公告时间

2024年3月25日—2024年3月29日。

三、报名时间、地点及方式

报名时间：2024年3月25日—2024年3月29日前（工作日上午8:00-11:30，下午2:30-5:30）

报名地点：铅山县人民医院财务科

报名方式：现场报名

联系人及电话：刘河江13970361671

所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。

铅山县人民医院纪委办公室：15720926002

四、征询会时间、地点

时间及地点：根据实际情况另行通知。

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函；

2、参询品种报价表（包含接入医院LIS系统相关费用）；

3、产品详细配置清单；

4、参询产品的参数响应偏离表；

5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页；

6、产品的资质证明材料；

6.1营业执照（三证合一证）复印件

6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；

6.4厂家售后服务方案及承诺书；

7、产品业绩材料（附相关中标通知书或销售合同复印件）；

8、参询单位的资质证明材料；

8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件；

8.2进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订，一正两副共三份加盖单位公章，参询方案在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1、参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求；

2、参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册，否则因材料丢失所引起的后果自负。

3、参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。

4、参询文件及往来函件均须用中文书写。

5、参询人应按照要求，规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，或没有对做出实质性响应的，其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。

七、参询报价

1、参询企业可就询价项目中某个产品或全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报，做到一个品种一张报价表。

2、参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。

3、所参询产品如属限价品种，须同时提供江西省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价，报价不能超过上述限价。

八、评审原则与标准

1、征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

2、科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。

3、质量优先、价格合理、售后有保障。

4、以综合评价为主。

铅山县人民医院

2024年3月24日